#openheidleidttotbegrip
Kijk naar de mogelijkheden! Dit jaar heb ik 25 jaar MS. Op mijn 23e werd ik chronisch. Naast mijn gezondheid verloor ik ook al het vertrouwen in mijn lijf. Een sporter ben ik nooit geweest, dus dat geen groot verlies, maar voor het eerst met een stok lopen was toch best heftig. Waar ik in…
Hai lieve Chronisch & Happy lezers, Ik ben Maayke, 37 jaar, gelukkig getrouwd met Emile, super trotse tante, rolstoel afhankelijk en werk al bijna 15 jaar een paar uurtjes in de week bij een fysiotherapie praktijk. Ik vond het echt lastig om mijn verhaal te beschrijven, ik ben niet bepaald kort van stof en m’n…
ALS BESTAAT NIET Met spierballen of spierballentaal heeft het niets te maken. Het zou er wel voor door kunnen gaan, want tegen iedereen die het wel of niet horen wil verkondig ik al jarenlang dat ik mijzelf sterker, lees: leuker en zelfstandiger, vind dan ooit daarvoor. Fysiek gezien wordt het er de laatste jaren nou…
Op 21 november 2020 vond een verandering plaats voor een groot aantal mensen wereldwijd, maar misschien voor mij nog meer dan voor anderen. Sinds die datum behoor ik tot de groep mensen die leeft met de diagnose: diabetes type 1. De diagnose diabetes type 1 heeft mij erg overvallen. Ik bespaar je heel het verhaal…
Hallo, mijn naam is Linda Duijts, 31 jaar en ik kom uit Lunteren. Ik was erg jong toen ik voor mezelf begon, 22 jaar toen ik samen met mijn compagnon een eigen fysiotherapie praktijk startte. Het ging super goed, we draaide als een malle en ik werkte veel! 60 uur in de week was niks!…
Toen Jessica me vroeg om mijn verhaal te vertellen reageerde ik daar enthousiast op. Ik wilde dit heel graag doen, het helpt mij om ervaringsverhalen van anderen te lezen en ik hoop dat ik met mijn verhaal ook iets dergelijks mag betekenen voor een ander. Ik vind het echter niet gemakkelijk mijn verhaal te vertellen….
Lieve lezers, Ik ben Evelien, 43 jaar en wonend in het gezellige Deurne Noord Brabant. In oktober 2020 ben ik hertrouwd en bestaat mijn gezinnetje uit Rob, mijn steun en toeverlaat, mijn twee dochters van 10 en 11, twee bonuskinderen van 11 en 13 en drie eigenwijze katten. Ik neem jullie graag mee in mijn…
Hallo allemaal, Ik ben Maxime, nog net 28 jaar en ben sinds juli 2016 getrouwd met mijn lieve man. Wij hebben sinds september 2018 een mooie dochter met de naam Milly-Ann. Ik ben rond mijn 18e jaar gediagnostiseerd met MCTD (Mixed Connective Tissue Disease) oftewel gemengde bindweefselziekte. Ik ging al vrij vroeg samenwonen, 18 jaar…
Ik, Elly, en mijn man Allard hebben samen drie kanjers van kinderen. Micha van vijf jaar, Amy van drie jaar en Luca, voor altijd één dag oud. Onze kinderen zijn extreem prematuur geboren wat achteraf komt door mijn aandoening het Ehlers Danlos Syndroom. Het Ehlers Danlos syndroom is een bindweefselziekte wat zich bij mij uit…
Beste lezers, Een stukje proza over secundair progressieve multiple sclerose. Mijn naam is Carlo, opgericht op 1 november 1969. Vanaf 11 april 1987 heb ik verkering met Carlijn. We hebben een dochter van 16 en een zoon van 14. In januari 2016 heb ik de diagnose SPMS (secundair progressieve multiple sclerose) gehad. Nu zullen er een…